Questo è un sinottico per voci su malattie. Attualmente il template supporta solamente i seguenti parametri, nessuno dei quali è obbligatorio.
|
((Malattia
|Nome =
|Immagine =
|Didascalia =
|RaraIT = <!-- cancella tutta la riga se non è rara -->
|Specialità =
|Eziologia =
|Sede =
|Mortalità =
|Incidenza =
|ICDO =
|ICD9 = ((ICD9|xxx))
|ICD10 = ((ICD10|X|yy|z))
|OMIM =
|MeSH =
|eMedicine =
|MedlinePlus =
|GeneReviews =
|Sinonimo1 =
|Sinonimo2 =
...
|Eponimo1 =
|Eponimo2 =
...
|Immagine2 =
|Didascalia2 =
))
Per i tassi utilizzare solo valori mondiali corredati di fonte, le variazioni locali è opportuno spiegarle nel corpo della voce.
I codici si specificano inserendo nel template i template ((ICD9|codice)) e ((ICD10|lettera|numero|numero dopo il punto)).
Anemia mediterranea | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 282.4 |
((Malattia |ICD9=((ICD9|282.4)) ))
Ernia iatale congenita | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | Q40.1 |
((Malattia |ICD10=((ICD10|Q|40|1)) ))
Si può usare un codice generico per ICD10 lasciando vuoto il terzo parametro:
Lupus eritematoso sistemico | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | M32 |
((Malattia |ICD10=((ICD10|M|32)) ))
Si possono specificare anche più codici ICD9 e/o ICD10 relativi alla stessa malattia:
((Malattia |ICD9=((ICD9|603)), ((ICD9|778.6)) |ICD10=((ICD10|N|43)), ((ICD10|P|83|5)) ))
Malaria | |
---|---|
Forme anulari del Plasmodium falciparum e gametociti nel sangue umano. | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 084 |
ICD-10 | B50 |
Per aggiungere un'immagine ci sono i parametri Immagine e Didascalia:
((Malattia |ICD10=((ICD10|B|50)) |ICD9=((ICD9|084)) |Immagine=Plasmodium.jpg |Didascalia=Forme anulari del ''Plasmodium falciparum'' e [[gametocita|gametociti]] nel sangue umano. ))
Per le malattie rare si può specificare anche il codice di esenzione, attualmente è previsto solo quello per il SSN italiano:
Acalasia | |
---|---|
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RI0010 |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 530.0 |
((Malattia |RaraIT=RI0010 |ICD9=((ICD9|530.0)) ))
Se il codice di esenzione non è conosciuto si può lasciare vuoto, fermo restando che almeno uno tra ICD9 e ICD10 deve essere specificato:
Kernittero | |
---|---|
Malattia rara | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | P57 |
((Malattia |RaraIT= |ICD10=((ICD10|P|57)) ))
Unghia incarnita | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 703.0 |
Sinonimi | |
Onicocriptosi | |
Si possono specificare anche uno o più sinonimi:
((Malattia |ICD9=((ICD9|703.0)) |Sinonimo1=Onicocriptosi ))
Distrofia adiposogenitale | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 253.8 |
Sinonimi | |
Sindrome di Launois-Cleret Sindrome di Froelich Obesità e infantilismo ipotalamico Sindrome di Babinski-Froelich | |
((Malattia |ICD9=((ICD9|253.8)) |Sinonimo1=Sindrome di Launois-Cleret |Sinonimo2=Sindrome di Froelich |Sinonimo3=Obesità e infantilismo ipotalamico |Sinonimo4=Sindrome di Babinski-Froelich ))
Sindrome di Down | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 758.0 |
ICD-10 | Q90 |
Eponimi | |
John Langdon Down | |
Si possono specificare uno o più eponimi:
((Malattia |ICD9=((ICD9|758.0)) |ICD10=((ICD10|Q|90)) |Eponimo1=[[John Langdon Down]] ))
Adrenoleucodistrofia | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | E71.3 |
Sinonimi | |
Sindrome di Addison-Schilder | |
Eponimi | |
Thomas Addison Paul Ferdinand Schilder | |
((Malattia |ICD10=((ICD10|E|71|3)) |Sinonimo1=Sindrome di Addison-Schilder |Eponimo1=[[Thomas Addison]] |Eponimo2=[[Paul Ferdinand Schilder]] ))
Il nome della malattia che viene visualizzato nel box è normalmente quello della voce in cui si inserisce; è possibile specificare un nome diverso:
Herpes zoster | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 053.9 |
((Malattia |Nome=Herpes zoster |ICD9=((ICD9|053.9)) ))
Malattia di Lutz-Darier-White | |
---|---|
Esempio 1 | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RN0550 |
Eziologia | Infettiva |
Sede colpita | Apparato respiratorio |
Mortalità mondiale | 123 |
Incidenza mondiale | 456 |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 757.39 |
ICD-10 | Q82.8 |
OMIM | #124200 |
MeSH | D001321, D015518 |
Sinonimi | |
Discheratosi follicolare Malattia di Darier-White Sindrome di Lutz-Darier | |
Eponimi | |
James Clarke White Henri Charles Lutz Ferdinand-Jean Darier Gustav Hopf | |
Esempio 2 | |
((Malattia |Nome=Malattia di Lutz-Darier-White |Immagine=Gnome-globe.svg |Didascalia=Esempio 1 |RaraIT=RN0550 |Eziologia=Infettiva |Sede=[[Apparato respiratorio]] |Mortalità=123 |Incidenza=456 |ICD9=((ICD9|757.39)) |ICD10=((ICD10|Q|82|8)) |OMIM=#124200 |OMIM2= |OMIM3= |MeSH=D001321 |MeSH2=D015518 |MeSH3= |Sinonimo1=Discheratosi follicolare |Sinonimo2=Malattia di Darier-White |Sinonimo3=Sindrome di Lutz-Darier |Eponimo1=[[James Clarke White]] |Eponimo2=[[Henri Charles Lutz]] |Eponimo3=[[Ferdinand-Jean Darier]] |Eponimo4=[[Gustav Hopf]] |Immagine2=Gnome-globe.svg |Didascalia2=Esempio 2 ))
In caso di suggerimenti o modifiche da effettuare, lo si può segnalare nella pagina delle discussioni o al Tavolino Ippocratico.