SMARCAD1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 612761 MGI: 95453 HomoloGene: 5301 GeneCards: SMARCAD1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1 is a protein that in humans is encoded by the SMARCAD1 gene.[5][6]
Proper expression of SMARCAD1 may be important to fingerprint development,[7] and the disruption of its expression is believed to cause adermatoglyphia, the absence of fingerprints.