Ciproterone acetato | |
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Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C22H27ClO3 |
Massa molecolare (u) | 416.9 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 207-048-3 |
Codice ATC | G03 |
PubChem | 16417 |
DrugBank | DB04839 |
SMILES | CC(=O)C1(CCC2C1(CCC3C2C=C(C4=CC(=O)C5CC5C34C)Cl)C)OC(=O)C |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale - Intramuscolare |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 312+332 - 351 |
Consigli P | 280 [1] |
Il ciproterone acetato (CPA) è un farmaco ad azione anti-androgena, cioè blocca l'azione del testosterone (e del suo metabolita attivo di-idrotestosterone) sui tessuti. La sua azione si esplica attraverso il blocco dei recettori degli androgeni e attraverso la soppressione dell'ormone luteinizzante che, a sua volta, determina una riduzione dei livelli di testosterone. Il ciproterone acetato trova pertanto indicazione nei tumori della prostata o nell'ipertrofia prostatica, negli stati ipersessuali e in altre condizioni in cui il processo morboso dipende dalla presenza di ormoni androgeni. Per via della sua attività anti-androgena, è anche utilizzato dalle persone transgender in terapia ormonale femminilizzante.
Poiché il ciproterone acetato ha anche una lieve attività progestinica, può essere utilizzato nei disturbi climaterici (le cosiddette "vampate") ed entra nella composizione di alcuni contraccettivi orali come coadiuvante del trattamento per l'irsutismo.
Da evitare in caso di malattia epatica e forme di diabete e disturbi depressivi che possono peggiorare la situazione emotiva del soggetto e funzioni anche comuni, non usare in alte concentrazioni per via del danno epatico.
Fra gli effetti indesiderati che il ciproterone acetato comporta ritroviamo ginecomastia, galattorrea, ittero, epatite, acne, osteoporosi
Nel caso il farmaco venga utilizzato per la transizione di genere la ginecomastia è voluta e non è considerato un effetto collaterale, mentre l'osteoporosi viene prevenuta dall'assunzione di estradiolo, i cui livelli indipendentemente dal metodo di assunzione devono restare tra i 100 e i 200 pg/ml[3]