Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.
Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:
Deletio chromosomalis 5p- syndroma cri du chat vocatur. Symptomata - inter alia - sunt dysphagia, mala cognitionis, microcephalia. Nomen de clamatione infantis aegroti, feli simili, derivatum est.