Deze lijst poogt een samenvatting te vormen van naamreacties en -regels van toepassing in de organische chemie. Nota bene dat deze lijst verre van volledig is. Naamreagentia zijn niet opgenomen in deze lijst; zie daarvoor de lijst van naamreagentia.

A

• Adkins-Peterson-reactie
• Alder-een-reactie
• Alder-Rickert-cycloadditie
• Algar-Flynn-Oyamada-reactie
• Allan-Robinson-reactie
• Allen-Millar-Trippet-omlegging
• Alper-carbonylering
• Amadori-glucosamine-omlegging
• Angeli-Rimini-hydroxaminezuursynthese
• Appel-reactie
• Arens-van Dorp-synthese
• Arndt-Eistert-homologering, Arndt-Eistert-reactie
• Asinger-thiazolinesynthese
• Atherton-Todd-synthese
• Auwers-flavonsynthese
• Aza-Claisen-omlegging

B

• Baer-Fischer-synthese
• Baeyer-oxindoolsynthese
• Baeyer-diarylmethaansynthese
• Baeyer-pyridinesynthese
• Baeyer-Drewson-indoxylsynthese
• Baeyer-Villiger-oxidatie, Baeyer-Villiger-omlegging, Baeyer-Villiger-reactie
• Baeyer-Villiger-tritylering
• Baker-Venkataraman-synthese
• Bally-Scholl-synthese
• Balson-alkylering
• Balz-Schiemann-reactie
• Bamberger-benzotriazolsynthese
• Bamberger-imidazolsplitsing
• Bamberger-omlegging
• Bamford-Stevens-olefinering, Bamford-Stevens-reactie, Bamford-Stevens-Cagliotti-Shapiro-olefinering
• Barbier-reactie
• Barbier-Wieland-degradatie
• Bart-Scheller-arsenylering
• Barton-nitrietfotolyse
• Barton-deaminaring
• Barton-decarboxylatie
• Barton-Kellogg-reactie
• Barton-McCombie-desoxygenering
• Baudisch-reactie
• Baylis-Hillman-reactie
• Béchamp-arsonilering
• Béchamp-reductie
• Beckmann-fragmentatie
• Beckmann-omlegging
• Bellus-Claisen-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Bénary-synthese
• Bernthsen-acridinesynthese
• Biginelli-reactie
• Birch-reductie, Birch-Hückel-Benkeser-reductie
• Bischler-benzotriazinesynthese
• Bischler-Möhlau-indoolsynthese
• Bischler-Napieralski-reactie, Bischler-Napieralski-isochinolinesynthese
• Blaise-ketonsynthese
• Blaise-reactie
• Blanc-cyclisatie
• Blanc-chloormethylatie
• Blanc-Quellet-chlooralkylering
• Blum-synthese, Blum-azaridinesynthese
• Bodroux-Chichibabin-synthese, Bodroux-Chichibabin-aldehydesynthese
• Boger-synthese
• Boord-synthese, Boord-enolethersynthese
• Borch-reductie
• Borsche-Beech-reactie, Borsche-Beech-aldehydesynthese, Borsche-Beech-synthese
• Borsche-Drechsel-cyclisatie
• Bouveault-acyloinereactie, Bouveault-Hansley-Prelog-Stoll-acyloinesynthese
• Bouveault-reactie, Bouveault-synthese, Bouveault-aldehydesynthese
• Bouveault-Blanc-reductie
• Bouveault-Locquin-synthese, Bouveault-Locquin-aminozuursynthese
• Boyland-Sims-synthese, Boyland-Sims-reactie
• von Braun-aminedegradatie
• Bredereck-imidazoolsynthese
• Brook-omlegging
• Brown-reductie, Brown-stereoselectieve-reductie
• Brown-hydroboratie
• Bruylants-aminering
• Bucherer-carbazoolsynthese
• Bucherer-reactie, Bucherer-Lepetit-reactie, Bucherer-naftylaminesynthese
• Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie
• Buchwald-Hartwig-aminering
• Burton-trifluormethylering

C

• Cannizzaro-reactie
• Carroll-omlegging, Carroll-reactie
• Chan-reductie
• Chapman-omlegging
• Chen-Mapp-omlegging
• Chugaev-reactie
• Ciamician-koppeling
• Ciamician-Dennstedt-omlegging
• Claisen-condensatie
• Claisen-omlegging
• Claisen-Schmidt-condensatie
• Clay-Kinnear-Perren-fosfonylchloridesynthese
• Clemmensen-reductie
• Cloke-Wilson-omlegging
• Combes-chinolinesynthese
• Conia-cyclisatie
• Cooper-Finkbeiner-reactie
• Cope-eliminatie
• Cope-omlegging
• Corey-Bakshi-Shibata-reductie
• Corey-Chaykovsky-reactie
• Corey-Fuchs-reactie
• Corey-Kim-oxidatie
• Corey-House-Posner-Whitesides-reactie
• Corey-Seebach-reactie
• Corey-Winter-olefinering
• Cornforth-omlegging
• Criegee-omlegging
• Criegee-reactie
• Curtius-omlegging

D

• Dakin-oxidatie
• Dakin-West-acylering, Dakin-West-reactie
• Danheiser-annelering
• Darapski-degradatie, Darapski-aminozuursynthese
• Darzens-condensatie, Darzens-Claisen-reactie
• Darzens-Nenitzescu-acylering
• Davidson-oxazolsynthese
• Delépine-oxidatie
• Delépine-reactie
• De Mayo-cycloadditie
• Demjanov-omlegging
• Dess-Martin-oxidatie
• Dieckmann-condensatie
• Diels-alderreactie
• Dimroth-omlegging
• Djerassi-Rylander-oxidatie
• Doebner-modificatie
• Doebner-Miller-reactie
• Doering-La Flamme-alleensynthese
• Dondoni-homologering
• Dötz-reactie
• Duff-reactie, Duff-formylering
• Dutt-Wormall-reactie

E

• Ehrlich-Sachs-reactie
• Einhorn-Brunner-reactie
• Elbs-condensatie
• Elbs-oxidatie
• Emde-degradatie
• Emmert-reactie
• Erlenmeyer-Plochl-reactie, Erlenmeyer-Plochl-aminozuursynthese
• Eschenmoser-fragmentatie
• Eschenmoser-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Eschweiler-Clarke-reactie
• Etard-reactie

F

• Favorskii-omlegging
• Favorskii-reactie
• Feist-Benary-furaansynthese
• Felkin-cyclisatie
• Ferrario-Ackermann-reactie
• Ferrier-omlegging
• Ferrier-cyclohexanonsynthese
• Finegan-tetrazolsynthese
• Finkelstein-reactie
• Fischer-indoolsynthese
• Fischer-oxazoolsynthese
• Fischer-Hepp-omlegging
• Flood-silylchloridesynthese
• Fittig-omlegging
• Forster-reactie
• Forster-Decker-reactie
• Franchimond-reactie
• Freund-Gustavson-reactie
• Freundenberg-Schönberg-omlegging
• Friedel-Crafts-acylering
• Friedel-Crafts-alkylering
• Friedländer-chinolinesynthese
• Fries-omlegging
• Fritsch-Buttenberg-Wiechell-omlegging
• Fujimoto-Belleau-reactie
• Fujiwara-arylering
• Fujiwara-carboxylering
• Fujiwara-lanthanidereactie
• Fujiwara-Heck-koppeling

G

• Gabriel-ethyleeniminesynthese
• Gabrielsynthese
• Gabriel-Colman-omlegging, Gabriel-isochinolinesynthese
• Garegg-Samuelsson-olefinering
• Gassman-indolsynthese, Gassman-reactie
• Gastaldi-pyrazinesynthese
• Gattermann-aldehydesynthese
• Gattermann-reactie
• Gattermann-Koch-carbonylering
• Gewald-reactie
• Glaser-koppeling, Glaser-Chodkiewcz-koppeling
• Gomberg-Bachmann-reactie
• Gould-Jacobs-reactie
• Graebe-Ullmannsynthese
• Griess-deaminering
• Grignard-reactie
• Guaresky-Thorpe-condensatie
• Guerbet-reactie
• Guy-Lemaire-Guette-fenolische-chlorering

H

• Haddadin-Issidorides-reactie
• Haller-Bauer-reactie
• Hammick-reactie
• Hantzsch-pyridinesynthese, Hantzsch-dihydropyridinesynthese
• Hass-Bender-reactie
• Hassner-reactie
• Hassner-Rebutton-hydroxylatie
• Hauser-Beak-ortho-lithiatie
• Hayasy-omlegging
• Heck-reactie
• Hell-Volhardt-Zelinski-halogenatie
• Henry-reactie, of Henry-nitroaldolcondensatie
• Herbst-Engel-Knoop-Österling-aminozuursynthese
• Herz-reactie
• Hilbert-Johnson-nucleosidesynthese
• Hinsberg-thiofeensynthese
• Hinsberg-Stollé-indolsynthese
• Hiyama-reactie
• Hiyama-Heatcock-allylering
• Hoch-Campbell-aziridinesynthese
• Hofmann-degradatie
• Hofmann-eliminatie
• Hofmann-isonitrilsynthese
• Hofmann-Löffler-Freytag-pyrrolidinesynthese
• Hofmann-Martius-omlegging
• Hoffman-Yamamoto-reactie
• Hollemann-pinacolsynthese
• Honzl-Rudinger-peptidesynthese
• Horner-Knowles-Kagan-reactie
• Horner-Wadsworth-Emmons-reactie, Horner-Wadsworth-Emmons-olefinering
• Houben-Hoesch-reactie
• Hunsdiecker-reactie

I

• Imamoto-reactie
• Ing-Manske-procedure
• Ireland-Claisen-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Isay-reactie

J

• Jacobsen-omlegging
• Japp-oxazolsynthese
• Japp-Klingemann-reactie
• Jarousse-Makosza-fasetransferreactie
• Jeger-reactie, Jeger-tetrahydrofuraansynthese
• Johnson-omlegging
• Johnson-reactie
• Johnson-Corey-Chaykovsky-reactie
• Jones-oxidatie
• Julia-olefinering, Julia-Lythgoe-olefinering
• Julia-Bruylants-omlegging
• Julia-Kociensky-olefinering
• Jung-Olah-ethersplitsing

K

• Kabe-synthese
• Kaiser-cyclisatie
• Kakis-omlegging
• Kaluza-isothiocyanaatsynthese
• Kametani-reactie, Kametani-amineoxidatie
• Kamlet-reactie
• Karrer-reactie
• Kharash-Sosnovsky-oxidatie
• Kiliani-Fischer-suikerhomologering
• Kinugasa-reactie
• Kishner-cyclopropaansynthese
• Knoevenagel-condensatie
• Knorr-pyrazoolsynthese
• Knorr-pyrroolsynthese
• Knorr-chinolinesynthese
• Knunyants-fluoralkylering
• Koch-reactie
• Kochi-reactie, Kochi-kruiskoppeling
• Kohler-reactie
• Kolbe-elektrolyse
• Kolbe-Schmittreactie
• König-reactie
• Königs-Knorr-reactie
• Kornblum-oxidatie, Kornblum-aldehydesynthese
• Koser-tosylering
• Krief-Reich-olefinering
• Kröhnke-reactie
• Kucherov-Deniges-reactie
• Kuhn-Winterstein-olefinering
• Kumada-hydroxylering
• Kumada-koppeling
• Kursanov-Parnes-hydrogenatie

L

• Ladenburg-reactie
• Lapworth-condensatie
• Lawesson-thiacarbonylering
• Lebedev-reactie
• Lederer-Manasse-reactie
• Lehmsted-Tanasescu-reactie, Lehmsted-Tanasescu-acridonsynthese
• Lehn-synthese
• Leimgruber-Batcho indoolsynthese
• Letts-nitrilsynthese
• Leuckart-reactie, Leuckart-Wallach-reactie
• Leuckart-thiophenolsynthese
• Lieben-jodoformreactie, Lieben-reactie
• Liebig-benzilzuuromlegging
• Lobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-transformatie
• Lossen-omlegging
• Luche-reductie
• Lucas-reagens

M

• MacDonald-porfinesynthese
• Madelung-reactie, Madelung-indolsynthese
• Makosza-reactie
• Malaprade-reactie
• Mannich-reactie
• Marschalck-reactie
• Martinet-dioxindoolsynthese
• Mascarelli-reactie
• Mattox-Kendall-dehydrohalogenatie
• McCormack-reactie
• McFayden-Stevens-reactie
• McMurry-reactie
• Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie
• Meisenheimer-complex
• Meisenheimer-omlegging
• Mencke-nitratie, Mencke-Laszlo-fenolnitratie
• Menshutkin-reactie
• Menzer-benzopyraansynthese
• Merrifield-peptidesynthese
• Meyer-Schuster-omlegging
• Meyers-synthese
• Michael-additie
• Michaelis-Arboezov-reactie
• Michaelis-Becker-fosfonylering
• Miescher-degradatie
• Mignonac-reactie
• Milas-hydroxylatie
• Miller-Snyder-reactie
• Minisci-reactie
• Mislow-omlegging, Mislow-Evans-omlegging
• Mitsunobu-reactie
• Mukaiyama-aldoladditie, Mukaiyama-reactie
• Murahashi-reactie

N

• Nazarov-reactie, Nazarov-cyclisatie
• Neber-omlegging
• Neber-Bosset-synthese
• Nef-reactie
• Negishi-koppeling
• Nenitzescu-reactie, Nenitzescu-indoolsynthese
• Newman-Kwart-omlegging
• Niementowksi-reactie
• Noyori-reactie

O

• O'Donnell-aminozuursynthese
• Oppenauer-oxidatie
• Ortoleva-King-reactie
• Orton-omlegging
• Ostromislensky-reactie
• Overman-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Overman-pyrrolidinesynthese
• Oxy-Cope-omlegging

P

• Paal-Knorr-synthese, Paal-Knorr-pyrroolsynthese
• Padwa-reactie, Padwa-annelering
• Paquette-olefinering
• Parham-reactie
• Parikh-Doering-oxidatie
• Parnes-reactie
• Passerini-condensatie, Passerini-reactie
• Paterno-Büchi-reactie, Paterno-Büchi-cycloadditie
• Pauson-Khand-reactie
• Payne-omlegging
• Pechmann-cycloadditie
• Pechmann-condensatie, Pechmann-coumarinesynthese, Pechmann-Duisberg-coumarinesynthese
• Pellizzari-reactie
• Perkin-omlegging
• Perkin-reactie
• Perkow-reactie
• Peterson-olefinering, Peterson-reactie
• Pfau-Plattner-reactie
• Pfitzinger-reactie, Pfitzinger-chinolinesynthese
• Pfitzner-Moffatt-oxidatie
• Piancatelli-omlegging
• Pictet-Hubert-isochinolinesynthese
• Pictet-Gams-isochinolinesynthese
• Pictet-Spengler-reactie, Pictet-Spengler-isochinolinesynthese
• Pilloty-Robinson-reactie
• Pinner-reactie, Pinner-iminoethersynthese
• Pirkle-resolutie
• Polonovsky-omlegging
• Pomeranz-Fritsch-reactie, Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese
• Posner-trioxaansynthese
• Prevost-reactie, Prevost-Woodward-hydroxylatie
• Prins-reactie, Prins-hydroxymethylering, Prins-Kriewitz-reactie
• Pschorr-reactie, Pschorr-synthese
• Pummerer-reactie, Pummerer-omlegging

Q

• Quelet-reactie

R

• Ramberg-Bäcklund-reactie, Ramberg-Bäcklund-olefinering
• Rapp-Stoermer-reactie, Rapp-Stoermer-synthese
• Reetz-alkylering, Reetz-reactie
• Reformatski-reactie (ook geschreven als Reformatsky- of Reformatskii-reactie)
• Reformatsky-Claisen-omlegging, Reformatskii-Claisen-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Regitz-reactie
• Reimer-Tiemannreactie, Reimer-Tiemann-formylering
• Reissert-reactie, Reissert-Grosheintz-Fischer-reactie
• Reppe-synthese, Reppe-reactie
• Richter-reactie
• Richter-chinolinesynthese, Richter-synthese
• Riley-oxidatie
• Ritter-reactie
• Robinson-annelering
• Robinson-Allan-Kostanecki-synthese
• Robinson-Foulds-chinolinesynthese
• Robinson-Gabriel-synthese
• Roelen-reactie, Roelen-carbonylering
• Rosenmund-von Braun-reactie
• Rosenmund-arsonylering
• Rosenmund-reductie, Rosenmund-Saitzew-reductie
• Roskamp-reactie
• Rothemund-synthese
• Ruff-Fenton-degradatie
• Rupe-omlegging
• Ruzicka-omlegging, Ruzicka-Fukushima-omlegging
• Ruzicka-cyclisatie, Ruzicka-reactie

S

• Sakurai-allylering
• Sandmeyer-isatinesynthese
• Sandmeyer-reactie
• Sarett-oxidatie
• Schiemann-reactie
• Schmidt-omlegging
• Schmitz-synthese
• Scholl-reactie
• Schöllkopf-aminozuursynthese
• Scholtz-synthese
• Schotten-Baumann-reactie
• Schwartz-hydrozirconering
• Schweizer-omlegging
• Schweizer-synthese
• Semmler-Wolff-reactie
• Simonis-reactie, Simonis-benzopyronsynthese
• Sharpless-asymmetrische epoxidatie
• Sharpless-asymmetrische dihydroxylatie
• Sheradsky-omlegging
• Shestakov-reactie
• Siegrist-reactie, Siegrist-stilbeensynthese
• Simmons-Smith-reactie, Simmons-Smith-cyclopropanering
• Skattebøl-omlegging
• Skraup-chinolinesynthese
• Smiles-omlegging
• Smith-Middleton-Rozen-fluorinatie
• Soai-reactie
• Sommelet-reactie, Sommelet-aldehydesynthese
• Sommelet-Hauser-omlegging
• Sonn-Muller-reactie
• Sonogashira-koppeling
• Spengler-Pfannenstiel-oxidatie
• Staudinger-reductie, Staudinger-reactie
• Staudinger-Claisen-omlegging (zie ook Lijst van Claisen-omleggingen)
• Staudinger-Pfenninger-reactie
• Steglich-Hassner-esterificatie
• Stephen-aldehydesynthese, Stephen-reactie
• Stephens-Castro-cyclofaansynthese
• Stetter-reactie
• Stieglitz-omlegging
• Stiles-Sisti-reactie
• Stille-koppeling, Stille-reactie
• Stille-carbonylsynthese
• Stobbe-reactie
• Stork-cyanohydrinealkylering
• Stork-enaminealkylering
• Stork-radicalaire-cyclisatie
• Stork-reductieve-cyclisatie
• Story-reactie
• Strecker-aminozuursynthese
• Strecker-degradatie
• Stryker-reductie
• Suzuki-koppeling
• Swarts-reactie
• Swern-oxidatie
• Szarvasy-Schöpf-reactie

T

• Tebbe-olefinering, Tebbe-reactie
• ter Meer-synthese, ter Meer-reactie
• Teuber-synthese
• Thiele-Winter-reactie, Thiele-Winter-acetoxylering
• Thorpe-reactie
• Tiemann-omlegging
• Tiffeneau-omlegging, Tiffeneau-Demjanov-omlegging
• Tischenko-Claisen-reactie, Tischenko-reactie
• Tipson-Cohen-olefinering
• Trahanovsky-etheroxidatie, Trahanovsky-reactie
• Traube-synthese, Traubs-purinesynthese
• Treibs-reactie
• Trost-reactie
• Trost-Chen-decarboxylatie, Trost-Chen-reactie
• Tschugaef-olefinering
• Tsjitsjibabin-reactie
• Tsjitsjibabin-pyridinesynthese
• Tsuji-Trost-allylering

U

• Ugi-condensatie, Ugi-reactie
• Ullmann-Fedvadjan-acridinesynthese, Ullmann-Fedvadjan-synthese
• Ullmann-reactie, Ullmann-koppeling, Ullmann-Goldberg-aromatische substitutie

V

• Vedejs-reactie, Vedejs-hydroxylatie
• Vilsmeier-Haack-formylering, Vilsmeier-Haack-reactie
• Voight-synthese
• Volhardt-Erdmann-synthese
• von Pechmann-cycloadditie
• von Pechmann-condensatie, von Pechmann-coumarinesynthese, von Pechmann-Duisberg-coumarinesynthese
• von Richter-reactie, von Richter-carboxylering
• Vorbrüggen-synthese, Vorbrüggen-nucleosidesynthese

W

• Wacker-oxidatie, Wacker-Tsuji-oxidatie
• Wagner-Jauregg-reactie
• Wagner-Meerwein-omlegging, Wagner-Meerwein-Nametkin-omlegging
• Wallach-omlegging, Wallach-azoxybenzeenomlegging
• Wassermann-Bormann-synthese, Wassermann-Bormann-lactamsynthese
• Weerman-degradatie
• Weidenhagen-synthese, Weidenhagen-imidazolsynthese
• Weinreb-ketonsynthese, Weinreb-synthese
• Weiss-annelering
• Wenker-synthese, Wenker-aziridinesynthese
• Wenzel-Imamoto-reductie
• Wessely-Moser-omlegging
• Westphalen-Letree-omlegging
• Wharton-olefinering
• Whiting-dienesynthese
• Widequist-synthese, Widequist-cyclopropaansynthese
• Willgerodt-Kindler-omlegging, Willgerodt-reactie
• Williams-Ben Ishai-synthese, Williams-Ben Ishai-aminozuursynthese
• Williamson-ethersynthese
• Winterfeldt-oxidatie
• Wissner-synthese
• Wittig-omlegging
• Wittig-reactie, Wittig-olefinering
• Wittig-Horner-reactie, Wittig-Horner-olefinatie
• Wohl-Aue-synthese
• Wohl-Ziegler-reactie
• Wohl-degradatie, Wohl-Weygand-degradatie
• Wolff-omlegging
• Wolff-Kishner-reductie, Wolff-Kishner-Huang Minlon-reductie
• Wolfram-Schörnig-carboxymethylering, Wolfram-Schörnig-Hansdorf-carboxymethylering
• Woodward-peptidesynthese
• Wurtz-koppeling, Wurtz-reactie
• Wurtz-Fittig-reactie

X

Y

• Yamazaki-synthese

Z

• Zeisel-Prey-ethersplitsing, Zeisel-reactie
• Ziegler-methode, Thorpe-Ziegler-reactie
• Ziegler-synthese
• Zincke-Suhl-reactie
• Zinke-Ziegler-synthese
• Zinin-omlegging

Boeken

• A. Hassner, C Stumer. Organic Syntheses Based on Name Reactions and Unnamed Reactions (Pergamon, 1994)
• M.B. Smith, J March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
• J. Clayden e.a. Organic Chemistry (Oxford University Press, 2001) (ISBN 0-19-850346-6)
• J.J. Li. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry (Wiley, 2005)
• T. Laue, A Plagens. Named Organic Reactions (Wiley, 2005) (ISBN 0-470-01040-1)