| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C23H30N2O4 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
398,50 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy[1] | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
ATC | |||||||||||||
Legalność w Polsce | |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Folkodyna (łac. pholcodinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczna pochodna kodeiny o ok. 3-krotnie silniejszym działaniu przeciwkaszlowym[4]. Nie wywołuje uzależnienia[5].
Mniejsze niż kodeina – nie powoduje zaparć i słabiej hamuje ośrodek oddechowy. Mogą jednak wystąpić nudności, senność lub niepokój psychoruchowy i ataksja przy stosowaniu większych dawek[5].
Stosowanie folkodyny w okresie 12 miesięcy przed znieczuleniem ogólnym za pomocą leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (NMBA) okazało się czynnikiem ryzyka wystąpienia reakcji anafilaktycznej, w związku z czym w 2022 r. w Polsce zalecono odradzanie pacjentom przyjmowania leków zawierających ten związek oraz zdecydowano o poparciu wniosku o wycofanie takich preparatów z obrotu w Unii Europejskiej[6].
Folkodyna jest stosowana w maksymalnej dawce jednorazowej 20 mg natomiast maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg[1]. Standardowo podawana jest 2–3 razy dziennie w dawkach 5–15 mg.[5]