Teanina
|
L-teanina
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-amino-5-(etyloamino)-5-oksopentanowy (bez określenia stereochemii) kwas (S)-2-amino-5-(etyloamino)-5-oksopentanowy (naturalny enancjomer L)
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
N5-etyloglutamina enancjomer L: N5-etylo-L-glutamina, NELG
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C7H14N2O3
|
Inne wzory
|
C2H5–NH–CO–CH2–CH2–CH(NH2)–COOH
|
Masa molowa
|
174,20 g/mol
|
Wygląd
|
białe/bezbarwne kryształy[1][2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
34271-54-0 (bez określenia stereochemii); 3081-61-6 (enancjomer S)
|
PubChem
|
228398 (bez określenia stereochemii); 439378 (enancjomer S)
|
DrugBank
|
DB12444
|
SMILES
|
bez określenia stereochemii: CCNC(=O)CCC(C(=O)O)N enancjomer S: CCNC(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N
|
|
InChI
|
InChI=1S/C7H14N2O3/c1-2-9-6(10)4-3-5(8)7(11)12/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
|
InChIKey
|
DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
Teanina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów niebiałkowych, pochodna glutaminy, zawierająca podstawnik etylowy przy amidowym atomie azotu. Występuje naturalnie jako enancjomer o konfiguracji L (konfiguracja absolutna S) w liściach herbaty (kamelii) i przygotowywanej z nich zielonej herbacie. Łatwo pokonuje barierę krew-mózg i jest związkiem psychoaktywnym. Substancji przypisuje się działanie uspokajające, zmniejszające stres i niepokój, stabilizujące nastrój[4]. Ma ona też zwiększać intensywność fal alfa w mózgu[5][6][7][8], co poprawia wydajność pracy i skuteczność nauki. Jest zaliczana do grupy nootropów.
W 2011 roku Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności zweryfikował twierdzenia dotyczące pozytywnych skutków teaniny na funkcje kognitywne, uznając, że nie mają one poparcia w dowodach[9].