Judith Heumann | |
---|---|
Nascimento | 18 de dezembro de 1947 Nova Iorque, Estados Unidos |
Morte | 4 de março de 2023 (75 anos) Washington, D.C, Estados Unidos |
Cidadania | Estados Unidos |
Alma mater |
|
Ocupação | ativista anticapacitista, funcionária pública |
Prêmios |
|
Obras destacadas | Being Heumann: An Unrepentant Memoir of a Disability Rights Activist |
Página oficial | |
https://judithheumann.com/ | |
Judith Ellen "Judy" Heumann (Nova Iorque, 18 de dezembro de 1947 – Washington, D.C, 4 de março de 2023) foi uma ativista estadunidense em prol dos direitos das pessoas com deficiência. Ela é reconhecida internacionalmente como uma líder na comunidade de deficientes. Judy é uma defensora permanente dos direitos civis das pessoas com deficiência.
Seu trabalho com governos e organizações não governamentais (ONGs), organizações sem fins lucrativos e vários outros grupos de interesse em deficiência produziu contribuições significativas desde a década de 1970 para o desenvolvimento de legislação e políticas de direitos humanos que beneficiam crianças e adultos com deficiência. Por meio de seu trabalho no Banco Mundial e no Departamento de Estado, Judy liderou a integração dos direitos das pessoas com deficiência no desenvolvimento internacional. Suas contribuições ampliaram o alcance internacional do movimento de vida independente.[1]
Judy Heumann nasceu no Brooklyn (distrito de Nova Iorque, nos Estados Unidos), filha de Werner e Ilse Heumann, que eram imigrantes judeus alemães.[2] Ela é a mais velha de três filhos.[3][4] Sua mãe veio da Alemanha para os Estados Unidos em 1935, enquanto seu pai veio em 1934. Judy perdeu seus avós e bisavós na guerra.[5] Ela é irmã de Joseph Heumann, professor de cinema e autor.[4][6]
Ela teve poliomielite aos 18 meses de idade e usou uma cadeira de rodas a maior parte de sua vida. Judy teve que lutar repetidamente para ser incluída no sistema educacional. A escola pública local recusou-se a permitir que ela frequentasse, chamando-a de risco de incêndio[2] devido à sua incapacidade de andar.[5] Em vez disso, ela estudou em casa por três anos, recebendo instrução de uma hora, duas vezes por semana. A mãe de Judy, Ilsa Heumann, uma ativista comunitária por mérito próprio, contestou a decisão. Assim, na quarta série, Judy foi autorizada a ir para uma escola especial para crianças deficientes. De acordo com a política da cidade, Judy deveria retornar à instrução em casa para o ensino médio. A mãe de Judy protestou contra essa política com outros pais que pressionaram a escola o suficiente para reverter a política. Judy entrou no ensino médio em 1961.[2]
Judy frequentou o Camp Jened, um acampamento para crianças com deficiência, em Hunter, Nova York, nos Estados Unidos, todo verão, dos 9 aos 18 anos. A experiência de acampamento de Judy trouxe a ela uma maior consciência da conexão da experiência com deficiência. O que mais tarde a levou a dizer: "Tivemos a mesma alegria juntos, a mesma raiva pela forma como fomos tratados e as mesmas frustrações pelas oportunidades que não tivemos".[7] Em Camp Jened, Judy conheceu Bobbi Linn e Freida Tankus, com quem ela trabalharia mais tarde como ativistas dos direitos das pessoas com deficiência.[8][9] O documentário Crip Camp, de 2020, apresenta campistas de Camp Jened, incluindo Judy.[2][10]
Judy Heumann começou a fazer grandes movimentos em direção aos direitos das pessoas com deficiência enquanto frequentava a Universidade de Long Island. Ela organizou comícios e protestos com outros alunos com e sem deficiência, reivindicando o acesso às suas salas de aula por rampas e o direito de morar em um dormitório. Judy estudou fonoaudiologia.[3]
Em 1970, foi negada a Judy Heumann sua licença de professora na cidade de Nova York, porque o Conselho não acreditava que ela conseguisse atuar eficiente para evacuar os alunos em caso de incêndio. Ela processou o Conselho de Educação[2] com base em discriminação.[11] Um jornal local publicou a manchete "Você pode ser presidente, mas não professor, se tiver pólio". O caso foi resolvido sem julgamento[2] e Judy se tornou a primeira usuária de cadeira de rodas a ser professora na cidade de Nova York,[12][13][14] e lecionou no ensino fundamental por três anos.[4]
Judy recebeu muitas correspondências de pessoas com deficiência em todo o país devido à cobertura da imprensa enquanto processava o Conselho de Educação. Muitos escreveram sobre suas experiências com discriminação por causa de suas deficiências. Com base nas manifestações de apoio e nas cartas, em 1970, Judy e vários amigos fundaram a Disabled in Action (DIA), uma organização que se concentrava em garantir a proteção de pessoas com deficiência sob as leis de direitos civis por meio de protesto político.[15][16] Foi originalmente chamada de Handicapped in Action, mas Judy não gostou desse nome e fez lobby para mudá-lo. As primeiras versões da Lei de Reabilitação de 1973 foram vetadas pelo presidente Richard Nixon, em outubro de 1972 e em março de 1973.[17] Em 1972, a DIA organizou uma manifestação na cidade de Nova York contra um dos vetos. Liderados por Judy, oitenta ativistas pararam o trânsito da Madison Avenue.[18]
Ed Roberts pediu a Judy que se mudasse para a Califórnia para trabalhar no Center for Independent Living, onde ela atuou como vice-diretora de 1975 a 1982.[10]
Em 1977, Joseph Califano, Secretário de Saúde, Educação e Bem-Estar dos EUA, recusou-se a assinar regulamentos significativos para a Seção 504 da Lei de Reabilitação de 1973, que foi a primeira proteção dos direitos civis federais dos EUA para pessoas com deficiência.[19] Califano emitiu ordens de que nenhuma refeição ou medicamento seria permitido no prédio federal do HEW, para forçar a saída dos manifestantes. Os manifestantes então contataram a Delancey Street Foundation e o Exército de Salvação, que concordaram em levar comida para eles no dia seguinte.[20] A colega manifestante Kitty Cone desenvolveu uma maneira de manter a medicação resfriada, colocando uma caixa sobre o aparelho de ar condicionado para armazenar a medicação dos manifestantes deficientes.[20] Além disso, os manifestantes receberam apoio do Partido dos Panteras Negras após receberem uma ligação de Brad Lomax, um manifestante deficiente com esclerose múltipla e membro do Partido dos Panteras Negras. Brad convocou os Panteras Negras para apoiar os manifestantes com refeições quentes e lanches durante o protesto.[20] Depois de um ultimato, em 5 de abril de 1977, as manifestações ocorreram em dez cidades dos Estados Unidos incluindo o início do 504 Sit-in no Escritório de São Francisco do Departamento de Saúde, Educação e Bem-Estar dos Estados Unidos. Este protesto, liderado por Judy Heumann e organizado por Kitty Cone, durou até 4 de maio de 1977, num total de 28 dias, com cerca de 125 a 150 pessoas se recusando a sair.[20] É a ocupação mais longa em um prédio federal, desde 2021.[21] Joseph Califano assinou a lei de Educação para todas as crianças deficientes e a Seção 504, em 28 de abril de 1977.[22][23][24][25][26][27][28]
Judy Heumann co-fundou o World Institute on Disability, com Ed Roberts e Joan Leon, em 1983, sendo co-diretora até 1993.[29]
A Prefeita Fenty, do Distrito de Columbia, nomeou Judy Heumann como a primeira Diretora do Departamento de Serviços para Deficientes, onde ela era responsável pela Administração de Deficiências do Desenvolvimento e pela Administração de Serviços de Reabilitação.[30]
Judy Heumann serviu no governo Clinton como secretária adjunta do Escritório de Educação Especial e Serviços de Reabilitação, do Departamento de Educação dos Estados Unidos, de 1993 a 2001.[31]
De 2002 a 2006, Judy Heumann atuou como a primeira Conselheira sobre Deficiência e Desenvolvimento do Grupo Banco Mundial, liderando o trabalho do Banco Mundial sobre deficiência. Ela trabalhou para expandir o conhecimento e a capacidade do Banco Mundial para trabalhar com governos e a sociedade civil na inclusão de pessoas com deficiência no Banco. Além disso, participou de discussões com os países clientes, realizou trabalho analítico baseado no país e ofereceu apoio para melhorar as políticas, programas e projetos que permitam que pessoas com deficiência em todo o mundo vivam e trabalhem no contexto econômico e social de suas comunidades.[1]
Em 2010, Judy Heumann tornou-se Conselheira Especial sobre Direitos Internacionais de Deficientes do Departamento de Estado dos EUA, nomeada pelo presidente Barack Obama.[32] Judy foi a primeira pessoa a ocupar esse cargo,[31] e serviu de 2010 a 2017.[2] Em 20 de janeiro de 2017, Judy deixou seu cargo no Departamento de Estado com a mudança de governo. A função de Conselheiro Especial foi desativada pelo Secretário de Estado dos Estados Unidos, Rex Tillerson, em 2017.[33]
De setembro de 2017 a abril de 2019, Judy Heumann foi membro sênior da Fundação Ford.[34] Na Ford, ela trabalhou para ajudar a promover a inclusão da deficiência no trabalho da Fundação. Ela também promoveu a inclusão intencional da deficiência no trabalho filantrópico. Judy produziu um artigo co-escrito por Katherine Salinas e Michellie Hess intitulado "Roteiro para inclusão: mudando a face da deficiência na mídia". Este artigo explora a falta de representação de pessoas com deficiência na frente e atrás das câmeras, bem como estereótipos proeminentes de personagens com deficiência quando representados na mídia, e conclui com um apelo à ação para aumentar a representação de pessoas com deficiência na mídia.[35]
O livro de Judy Heumann, Ser Heumann: memórias impenitentes de uma ativista dos direitos das pessoas com deficiência, foi publicado em fevereiro de 2020.[2]
Judy não vê sua deficiência como uma tragédia, dizendo: "A deficiência só se torna uma tragédia para mim quando a sociedade falha em fornecer as coisas de que precisamos para levar nossas vidas - oportunidades de emprego ou prédios sem barreiras, por exemplo. Não é uma tragédia para mim estar vivendo em uma cadeira de rodas."[7]
Judy Heumann foi casada com Jorge Pineda e mora em Washington, DC.[10]
Judith, morreu no dia 4 de março de 2023, aos 75 anos, em Washington, D.C., Estados Unidos.[36]
Heumann recebeu sete doutorados honorários:[51][52]