O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
Primeiro dígito | Código MIM | Hereditariedade |
1 | 100000-199999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
2 | 200000-299999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
3 | 300000-399999 | Loci no cromossomas X ou fenótipos |
4 | 400000-499999 | Loci no cromossomas Y ou fenótipos |
5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenótipos |
6 | 600000- | Loci autossómicos ou fenótipos |