(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(±)-[2-[4-[(4-hlorofenil)fenilmetil]-1- piperazinil]etoksi]sirćetna kiselina | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Zyrtec | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a698026 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 83881-51-0 | ||
ATC kod | R06AE07 | ||
PubChem[1][2] | 2678 | ||
DrugBank | DB00341 | ||
ChemSpider[3] | 2577 | ||
UNII | YO7261ME24 | ||
KEGG[4] | D07662 | ||
ChEBI | CHEBI:3561 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL1000 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C21H25ClN2O3 | ||
Mol. masa | 388,89 | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | Alerid, Alatrol, Alzene, Cetirizina, Cetirin, Cetzine, Cetirizin, Cezin, Histazine, Humex, Letizen, Razene, Reactine, Zyrtec, Zirtec, Zodac, Zirtek, Zynor, Zyrlek, Zyllergy | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | dobro se apsorbuje | ||
Vezivanje za proteine plazme | ~93% | ||
Metabolizam | izlučuje se uglavnom nepromenjen | ||
Poluvreme eliminacije | 8,3 sata | ||
Izlučivanje | Urin (uglavnom), hepatički ili fekalno | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Licenca | |||
Trudnoća | B(US) | ||
Pravni status | GSL (UK) OTC (SAD) na recept u Kanadi | ||
Način primene | Oralno |
Cetirizin je druga generacija antihistamina. On je glavni metabolit hidroksizina, i racemiski selectivni inverzni agonist H1 receptora koji se koristi za tretman alergija, alergijskog rinitisa, angioedema, i urtikarija.
Cetirizin u manjoj meri prolazi kroz krvno moždanu barijeru, tako da proizvodi relativno neznatne sedacione nuspojave za razliku od starijih antihistamina.[6] On takođe inhibira eozinofilnu hemotaksu i LTB4 oslobađanje. Doze od 20 mg inhibiraju VCAM-1 izražavanje kod pacijenata sa atopičkim dermatitisom.[7]
Levorotarni enantiomer cetirizina, poznat kao levocetirizin, je aktivniji.
Sledeća sinteza ovog jedinjenja je objavljena 1985.:[8]
((refbegin}{