Etoperidon![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f0/Etoperidone_structure.svg/220px-Etoperidone_structure.svg.png) |
|
2-[3-[4-(3-hlorofenil)piperazin-1-il] propil]-4,5-dietil-1,2,4-triazol-3-on |
|
Način primene | Oralno |
---|
|
Pravni status |
|
---|
|
CAS broj | 52942-31-1 Y |
---|
ATC kod | N06AB09 (WHO) |
---|
PubChem | CID 40589 |
---|
ChemSpider | 37083 Y |
---|
UNII | KAI6MVO39Z Y |
---|
Sinonimi | ST-1191 |
---|
|
Formula | C19H28ClN5O |
---|
Molarna masa | 377,911 g/mol |
---|
Clc3cccc(N2CCN(CCCN1/N=C(\N(C1=O)CC)CC)CC2)c3
|
InChI=1S/C19H28ClN5O/c1-3-18-21-25(19(26)24(18)4-2)10-6-9-22-11-13-23(14-12-22)17-8-5-7-16(20)15-17/h5,7-8,15H,3-4,6,9-14H2,1-2H3 YKey:IZBNNCFOBMGTQX-UHFFFAOYSA-N Y
|
|
---|
Etoperidon (Aksiomin, Centren, Depracer, Etonin, Etoran, Staf, Tropen, klopradon, tozalinon) je antidepresiv iz fenilpiperazinske klase koji je uveden u upotrebu u Evropi 1977.[1][2] On prvenstveno deluje kao antagonist nekoliko receptora u sledećem redosledu potencije: 5-HT2A receptor (36 nM) > α1-adrenergički receptor (38 nM) > 5-HT1A receptor (85 nM) > α2-adrenergički receptor (570 nM);[3] on ima zanemarljiv afinitet za blokiranje sledećih receptora: D2 receptor (2.300 nM) > H1 receptor (3,100 nM) > mACh receptori (>35.000 nM).[3] Pored blokiranja receptora, etoperidon isto tako ima slab afinitet za monoaminske transportere kao i za: serotoninski transporter (890 nM) > norepinefrinski transporter (20.000 nM) > dopaminski transporter (52.000 nM).[4]