![]() | |||
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Urea
| |||
Drugi nazivi
Karbamid, karbonil diamid, karbonildiamin, diaminometanon
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.286 | ||
E-brojevi | E927b (glazing agents, ...) | ||
KEGG[1] | |||
RTECS | YR6250000 | ||
UNII | |||
| |||
Svojstva | |||
CH4N2O | |||
Molarna masa | 60,06 g·mol−1 | ||
Agregatno stanje | bela čvrsta materija | ||
Gustina | 1,32 g/cm³ | ||
Tačka topljenja | 133–135 °C | ||
107,9 g/100 ml (20 °C) 167 g/100ml (40 °C) 251 g/100 ml (60 °C) 400 g/100 ml (80 °C) | |||
Baznost (pKb) | pKBH+ = 0.18[4] | ||
Struktura | |||
Dipolni moment | 4.56 D | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | JT Baker | ||
Tačka paljenja | nezapaljiv | ||
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50)
|
8500 mg/kg (oralno, pacov) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne uree
|
Tiourea Hidroksikarbamid | ||
Srodna jedinjenja
|
Karbamid peroksid Urea fosfat | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
Urea ili karbamid je organsko jedinjenje sa hemijskom formulom (NH2)2CO. Molekul sadrži dve amidne (-NH2) grupe spojene karbonilnom (C=O) funkcionalnom grupom.[5][6]
Urea učestvuje u metabolizmu jedinjenja koja sadrže azot u životinjama. Ona je glavna azotna supstanca urina sisara. Ona je čvrsta, bezbojna, i bez mirisa (mada amonijak koji otpušta u prisustvu vode, kao i vodene pare iz vazduha, ima jak miris). Ona je veoma rastvorna u vodi i nije toksična. U vodenom rastvoru ona nema ni kiseli, ni alkalni karakter. Telo je koristi u mnogim procesima, a posebno u ekskreciji azota.
Urea je u širokoj upotrebi u đubrivu kao podesni izvor azota. Ona je takođe važna sirovina za hemijsku industriju.
Sintezu ovog organskog jedinjenja iz neorganskih prekursora je objavio Fridrih Veler 1828. To je bila važna prekretnica u razvoju organske hemije, jer je po prvi put bilo pokazano da molekul nađen u živim organizmima može da bude sintetisan u laboratoriji bez bioloških početnih materijala.
Termini urea i karbamid se takođe koriste za klasu hemijskih jedinjenja koja sadrže funkcionalnu grupu RR'N-CO-NRR', naime karbonilnu grupu vezanu za dva organska aminska ostatka. Primeri takvih jedinjenja su karbamid peroksid, alantoin, i hidantoin. Ureje su blisko srodne sa biuretima i strukturno slične amidima, karbamatima, karbodiimidima, i tiokarbamidima.
Sulfonamidi (izuzev EK) |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalijum-oskudni (u CD) |
| ||||||||
Osmotski diuretici (PT, DL) | |||||||||
VA (DUT i KK) | |||||||||
Drugi | |||||||||