Fotoizomerizace retinalu je nutná pro funkci zraku.
Fotoizomerizovatelné substráty se používají například na výrobu roztoků pigmentů pro přepisovatelná CD a DVD a 3D optická datová média. O fotoizomerizovatelné molekuly je zájem také při vývoji molekulárních strojů, jako jsou molekulární přepínače[3][4] a motory.[5]
Fotoizomerizace se využívá také u aditiv do kapalných krystalů, kde tyto reakce pozměňují jejich lineární a nelineární vlastnosti.[6]
Fotoizomerizace umožňuje reorientaci molekul v kapalných krystalech, což se využívá v holografii[7] k tvorbě prostorových filtrů[8] a při optickém přepínání.[9]
Za přítomnosti katalyzátoru se norbornadien po ozáření ultrafialovým zářením o vlnové délce kolem 300 nm mění na kvadricyklan . Při zpětné přeměně na norbornadien se uvolní energie kvadricyklanového kruhu jako teplo (ΔH = −89 kJ/mol). Tato reakce byla navržena jako možný způsob uchovávání sluneční energie.[12]
Fotoizomerizační reakce lze rozdělit do několika skupin; nejvýznamnější jsou přeměny trans-cis (nebo 'E-'Z) a přechody mezi otevřenými a uzavřenými kruhy. První z nich probíhá například u stilbenu a azobenzenu, tedy sloučenin obsahujících dvojné vazby, kde se jeden izomer mění na druhý rotací kolem dvojné vazby.[13]
Druhý typ fotoizomerizace se vyskytuje mimo jiné u fulgidu a diarylethenů. U těchto sloučenin dochází ke štěpení a tvorbě vazeb působením záření o určitých vlnových délkách.
↑ abAlmeria Natansohn; Paul Rochon. Photoinduced Motions in Azo-Containing Polymers. Chemical Reviews. 2002, s. 4139–4176. DOI10.1021/cr970155y. PMID12428986.
↑A. Mokdad; J. Belof; S. Yi; S. Shuler; M. McLaughlin; B. Space; R. Larsen. Photophysical Studies of the Trans to Cis Isomerization of the Push−Pull Molecule: 1-(Pyridin-4-yl)-2-(N-methylpyrrol-2-yl)ethene (mepepy). Journal of Physical Chemistry B. 2008, s. 8310–8315. DOI10.1021/jp803268r. PMID18700732. Bibcode2008JPCA..112.8310M.
↑Alexander D. Dubonosov; Vladimir A. Bren; V. A. Chernoivanov. Norbornadiene–quadricyclane as an abiotic system for the storage of solar energy. Russian Chemical Reviews. 2002, s. 917–927. DOI10.1070/RC2002v071n11ABEH000745. Bibcode2002RuCRv..71..917D.
↑Masoud Kazem-Rostami; Novruz G. Akhmedov; Sadegh Faramarzi. Spectroscopic and computational studies of the photoisomerization. Journal of Molecular Structure. 2019, s. 538–543. DOI10.1016/j.molstruc.2018.10.071. Bibcode2019JMoSt1178..538K.
↑D. M. Roundhill. Photochemistry and Photophysics of Metal Complexes. [s.l.]: Springer, 1994. ISBN978-1-4899-1495-8.