Mucus pulmo-nasal d'un être humain
Chez quelques espèces d'insectes, dont Lilioceris lilii, les larves s'enveloppent d'un mélange de mucus, d'excréments et d'exuvies[1] imprégnés de molécules antibiotiques ou répulsives pour la plupart de leurs prédateurs. L'odeur de ce manteau d'excretas et d'exuvies attire néanmoins des prédateurs spécialisés[1] qui ont probablement coévolué avec ces insectes.

Les mucus sont différentes sécrétions visqueuses et translucides, peu ou assez peu solubles dans l'eau, produites par des glandes spécifiques de divers organismes, et chez ceux-ci par divers organes internes (ex. : par les cellules caliciformes de l'estomac) ou muqueuses internes ou par la peau (ex. : chez les poissons, certains amphibiens, les limaces, escargots…).

Types de mucus

Les mucus (aussi dits exopolymères[2]) ont une consistance gélatineuse et lubrifiante généralement due à des protéines particulières dites « mucoprotéines »[3] : grandes et « lourdes » protéines[4] dont beaucoup sont des « glycoprotéines »[5], dont « mucopolysaccharides »[6]. C'est le cas par exemple de la mucine[7], protéine présente dans de nombreux types de mucus, biosynthétisée par des glandes spécialisées, d'organes tels que la muqueuse stomacale[8],[9]. La composition d'un mucus peut être très complexe ; ainsi l'analyse du mucus du saumon atlantique a révélé qu'il était composé d'environ 530 protéines[10].

Dans le monde animal, les escargots, limaces et d'autres espèces (poissons, certains invertébrés) produisent des mucus externes ayant des fonctions de protection et parfois de facilité de déplacement, voire de communication (exemple : traces de mucus laissées par les limaces).

L'homme produit également des mucus dans les poumons, le système digestif (sphère ORL, estomac[3],[11] et zones gastroduodénale[12], intestin[13]) et système reproducteur (liquide séminal, glaire cervicale)[14].

Le mucus stomacal des mammifères, insoluble, est très résistant aux acides et aux enzymes, même quand il n'est présent qu'en fine épaisseur[15]. L'épaisseur du mucus stomacal varie selon les espèces ; de 166 ± 10 μm chez le rat, 234 ± 9 μm chez le cochon d'inde, 429 ± 17 μm chez le chien et plus épaisse chez l'homme (576 ± 81 μm) dans l'estomac humain)[15], et cette épaisseur varie selon les stimuli reçus par le système digestif[15]. Il s'adapte aux sels[16].

Les mucilages externes et internes produits par la plupart des végétaux, et notamment certaines algues, ont un aspect semblable au mucus mais sont principalement constitués de polysaccharides et ne contiennent que peu de protéines.

Fonctions

On connaît de nombreuses fonctions aux mucus. En voici quelques exemples :

Le mucus chez l'humain

Représentation d'une personne souffrant de congestion nasale. L'inflammation des muqueuses des sinus conduit à l'accumulation de mucus nasal.

La manifestation la plus évidente du mucus est le mucus nasal, très liquide lors des rhumes, qui sort du nez lorsque l'on se mouche ou que l'on éternue. Ce mucus « est composé d’un réseau de glycoprotéines et contient de nombreuses molécules (IgA, lysozyme, défensines) participant au rôle de défense spécifique et non spécifique de l’épithélium nasal. Ses propriétés rhéologiques conditionnent le bon fonctionnement de l’épuration mucociliaire[20] ». La muqueuse nasale de 100 cm2 sécrète en moyenne 1 à 2 litres de mucus nasal par jour alors que l'homme respire quotidiennement 10 000 litres d'air.

Lors d'un rhume, la couleur verte du mucus lorsqu’on se mouche provient du cytochrome (qui contient une forme chimique du fer de couleur verte) des oxydases des granulocytes neutrophiles luttant contre le rhume[21].

La rhinorrhée antérieure ou postérieure, désigne l'écoulement hydrique des parois nasales.

Ce mucus entraîne avec lui poussière, pollen et microbes et est éliminé par la clairance mucociliaire[22] : élimination interne dans l'estomac via la déglutition, élimination externe (mouchage, rhinorrhée)[22].

En langage vulgaire, on parle de morve (à ne pas confondre avec la maladie de même nom) ou de nase, lorsqu'il est liquide, et de croûtes de nez (appelées crottes de nez dans le langage familier)[23] lorsque le mucus nasal sèche en accumulant de la poussière. La rhinotillexomanie désigne la manie de se curer le nez pour ramener les croûtes de nez. La rhinotillexophagie est le fait de mucophages (en) qui mangent leurs croûtes (la convenance sociale le réprouve mais ce serait une manière de s'auto-immuniser, l'Institut Pasteur récoltait jusque dans les années 1980 des prélèvements bactériologiques de croûtes de nez d'enfants malades pour réaliser des autovaccins et une étude du professeur de biochimie Scott Napper semble confirmer ce bénéfice[24]).

Les excréments sont également normalement couverts d'une fine couche de mucus lubrifiant produit par l'intestin. Dans certaines circonstances pathologiques, en particulier lors de l'amibiase intestinale, les selles deviennent franchement muqueuses et sont désignées sous le terme de crachat rectal.

Couleur et consistance du mucus

Elles peuvent parfois laisser présumer certaines pathologies[réf. nécessaire] :

Pathologies et mucus

Les mucus ont des fonctions physiologiques importantes. Une production insuffisante ou excessive de mucus indique généralement un stress de l'organisme ou une maladie.

Notes et références

  1. a et b Flávia Nogueira-de-Sá & José Roberto Trigo (2002), Do fecal shields provide physical protection to larvae of the tortoise beetles Plagiometriona flavescens and Stolas chalybea against natural enemies? ; Entomologia Experimentalis et Applicata Volume 104, Number 1 (2002), 203-206, DOI 10.1023/A:1021217719030 (« Résumé »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?)).
  2. (en) Wotton R.S (2004) « The essential role of exopolymers (EPS) in aquatic systems » Oceanography and marine biology: an annual review, 42, 57-94 (résumé).
  3. a et b (en) Snary D, Allen A. « Studies on gastric mucoproteins. The isolation and characterization of the mucoprotein of the water-soluble mucus from pig cardiac gastric mucosa » Biochem J. 1971 Aug;123(5):845–853.
  4. (en) Snary D, Allen A, Pain RH. « Structural studies on gastric mucoproteins: lowering of molecular weight after reduction with 2-mercaptoethanol » Biochem Biophys Res Commun. 1970 Aug 24;40(4):844–851.
  5. (en) Schrager J, Oates MD. « The isolation and partial characterisation of the principal gastric glycoprotein of 'visible' mucus » Digestion 1971;4(1):1–12.
  6. (en) Pamer T, Glass GB, Horowitz MI. « Purification and characterization of sulfated glycoproteins and hyaluronidase-resistant mucopolysaccharides from dog gastric mucosa » Biochemistry 1968 Nov;7(11):3821–3829.
  7. (en) Waldron-Edward D, Skoryna SC. « Studies on human gastric gel mucin. Isolation and characterization of a major glycoprotein component » Gastroenterology. 1970 Nov;59(5):671–682.
  8. Draper P, Kent PW. « Biosynthesis of intestinal mucins. 4. Utilization of [1-C]glucose by sheep colonic mucosa in vitro » Biochem J. 1963 Feb;86(2):248–254.
  9. (en) Kent PW, Allen A. « The biosynthesis of intestinal mucins. The effect of salicylate on glycoprotein biosynthesis by sheep colonic and human gastric mucosal tissues in vitro » Biochem J. 1968 Feb;106(3):645–658.
  10. (en) Linda Jensen, Eivind Larsen, Kai Erik Uleberg, Daniela Pampanin, Fiona Provan (2012), « The use of proteomics in sea lice research », exposé fait pour la 9e conférence internationale sur les poux des poisons, 21 au 23 mai 2012, à Bergen (Norvège), voir p. 31/74.
  11. (en) Snary D, Allen A. « Studies on gastric mucoproteins. The production of radioactive mucoproteins by pig gastric mucosal scrapings in vitro » Biochem J. 1972 Apr;127(3):577–587.
  12. (en) AE Bell et al. « Properties of gastric and duodenal mucus: effect of proteolysis, disulfide reduction, bile, acid, ethanol, and hypertonicity on mucus gel structure » Gastroenterology, 1985 cat.inist/CNRS).
  13. (en) Florey HW, « The secretion and function of intestinal mucus » Gastroenterology. 1962 Sep;43:326–329.
  14. (en) TJ Gelety et al. « The effect of clomiphene citrate and menopausal gonadotropins on cervical mucus in ovulatory cycles » Fertility and sterility, 1993 Résumé Inist/CNRS.
  15. a b et c (en) M Bickel et al. (1981) « Gastric gel mucus thickness: effect of distention, 16, 16-dimethyl prostaglandin e2, and carbenoxolone » Gastroenterology, 80(4):770-775] PMID 6162705 (Résumé).
  16. (en) Snary D, Allen A, Pain RH. « The structure of pig gastric mucus. Conformational transitions induced by salt » Eur J Biochem. 1971 Dec 22;24(1):183–189.
  17. Thèse de François Septier, Écotoxicologie, Université de Lille I.
  18. (en) JD Lundgren Modèle:En al. « Pathogenesis of airway mucus hypersecretion » Journal of allergy and clinical immunology, 1990 (résumé Inist/CNRS.
  19. (en) Travis SM, Conway BA, Zabner J, Smith JJ, Anderson NN, Singh PK, Greenberg EP, Welsh MJ. « Activity of abundant antimicrobials of the human airway » Am J Respir Cell Mol Biol. 1999 May;20(5):872-9. (résumé).
  20. L. Coffinet, C. Bodino, L.Brugel-Ribere, B.Mari, Y.Grignon, A.Coste, R.Jankowski, « Explorations physiques et fonctionnelles des fosses nasales », EMC - Oto-rhino-laryngologie, vol. 1, no 1,‎ , p. 14 (DOI 10.1016/j.emcorl.2003.11.001, lire en ligne).
  21. « Pourquoi mouche-t-on vert quand on est enrhumé ? », Magazine Ça m'intéresse no 356, octobre 2010, p. 60.
  22. a et b (en) A. Wanner, M. Salathé et T. G. O'Riordan, « Mucociliary clearance in the airways », American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, vol. 154, no 6,‎ , p. 1868-1902 (DOI 10.1164/ajrccm.154.6.8970383).
  23. Dried nasal mucus (en)
  24. « Les crottes de nez bénéfiques pour la santé ? », sur La Dépêche, .
  25. Paul Heiney, Les chats ont-ils un nombril ?, EDP Sciences, , p. 48.
  26. a et b (en) Stuart L. Hazell, Drian Lee, Lynette Brady et William Hennessy (1986) « Campylobacter pyloridis and gastritis: association with intercellular spaces and adaptation to an Environment of Mucus as Important Factors in Colonization of the Gastric Epithelium » Journal of Infectious disease (J Infect Dis.), 153 (4): 658-663. doi: 10.1093/infdis/153.4.658 (résumé).
  27. (en) Antunes MB, Cohen NA. « Mucociliary clearance ; a critical upper airway host defense mechanism and methods of assessment » Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2007 Feb; 7(1):5-10.
  28. (en) Knowles, MR & Boucher, RC. « Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways » Journal of clinical investigation, 2002.
  29. (en) MC Rose et al. « Airway mucus obstruction: mucin glycoproteins, MUC gene regulation and goblet cell hyperplasia » American journal of respiratory cell 2001, vol. 25, no 5, p. 533-537 ; 5 page(s) (Résumé avec Inist/CNRS.
  30. (en) Sheffner AL. « The reduction in vitro in viscosity of mucoprotein solutions by a new mucolytic agent, N-acetyl-L-cysteine » Ann N Y Acad Sci. 1963 Mar 30;106:298–310.
  31. (en) I. Carr and K. Orr. « Neoplastic invasion in experimental carcinoma of the colon: abnormal differentiation and release of mucus » Clinical and Experimental Metastasis Volume 8, Number 4 (1990), 299-304, DOI 10.1007/BF01810676 (résumé).
  32. (en) Nagy A. Habib, Peter M. Dawson, Thomas Krausz, Margaret A. Blount & David Kersten et al. « A study of histochemical changes in mucus from patients with ulcerative colitis, Crohn's disease, and diverticular disease of the colon » Diseases of the Colon & Rectum, 1986, volume 29, number 1, p. 15-17 (résumé).

Voir aussi

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Articles connexes

Bibliographie