Mesitilene
Formula di struttura del mesitilene
Formula di struttura del mesitilene
Modello 3D del mesitilene
Modello 3D del mesitilene
Nome IUPAC
1,3,5-trimetilbenzene
Nomi alternativi
syn-trimetilbenzene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC9H12
Massa molecolare (u)120,20 g/mol
Aspettoliquido incolore
Numero CAS108-67-8
Numero EINECS203-604-4
PubChem7947
SMILES
CC1=CC(=CC(=C1)C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,863 - 0,869 (a 20 °C) g/cm3
Indice di rifrazione1,4994
Solubilità in acquainsolubile
Temperatura di fusione−44,8 °C
Temperatura di ebollizione164,7 °C
Tensione di vapore (Pa) a 293 K1,86 mmHg
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma48 °C
Temperatura di autoignizione550 °C
Simboli di rischio chimico
infiammabile irritante pericoloso per l'ambiente
attenzione
Frasi H226 - 335 - 411
Consigli P261 - 273 [1]

Il mesitilene (o 1,3,5-trimetilbenzene) è un composto organico. Appartiene alla classe degli alchilbenzeni, e la sua molecola è composta da un anello benzenico al quale sono legati 3 gruppi metile.

È uno dei tre isomeri del trimetilbenzene, gli altri sono l'1,2,3-trimetilbenzene (emellitene) e l'1,2,4-trimetilbenzene (pseudocumene).

Preparazione

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Viene preparato facendo reagire acetone e acido solforico o per trimerizzazione del metilacetilene in acido solforico. L'acido solforico funge in entrambi i casi da catalizzatore e agente deidratante.

Usi

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Viene spesso usato come solvente nella ricerca e nell'industria. In particolare per le resine, gomme e nitrocellulose, ma anche nella produzione di lacche, vernici e colori. Viene utilizzato in misura minore anche come intermedio per la produzione di altri composti chimici (come gli antiossidanti). Nell'industria dell'elettronica, il mesitilene è usato nello sviluppo delle fotografie. Essendo anche un prodotto della combustione, è uno dei principali composti organici volatili presenti in ambito urbano ed ha un significante ruolo negli aerosol e nella formazione dell'ozono della troposfera.

Proprietà chimiche

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Il mesitilene è infiammabile ed è una molecola apolare, infatti a causa della sua simmetria molecolare il momento di dipolo complessivo è sostanzialmente nullo.

Stabilità e reattività

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Il prodotto è generalmente stabile, inoltre non è esplosivo, seppur infiammabile, ma può formare miscele vapori/aria esplosive. Non ci sono prodotti di decomposizione pericolosi derivanti dal mesitilene.

Reazioni pericolose

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Può reagire violentemente con materiale ossigenato (comburente) ed ossidanti forti, pericolo di esplosione.

Indicazioni di sicurezza[2]

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Il mesitilene è infiammabile e irritante.

Interventi di primo soccorso

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Interventi generali di primo soccorso:

Misure antincendio

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La combustione del mesitilene produce monossido di carbonio (CO), asfissiante per mancanza di ossigeno. In caso di incendio:

Indicazioni di protezione[2]

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Evitare la formazione di aerosol. Tenere lontano da fonti di calore, non fumare ed adottare provvedimenti contro eventuali cariche elettrostatiche.

Mezzi protettivi individuali

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Norme generali protettive e di igiene

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Tenere lontano da cibo, bevande e foraggi. Togliere immediatamente gli abiti contaminati. Lavarsi le mani prima dell'intervallo o a lavoro terminato.

Limiti del composto negli ambienti

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Mesitilene (TLV): 100 mg/m3, 20 ppm

Dispersione accidentale

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In caso di dispersione accidentale di quantitativi di mesitilene, indossare equipaggiamento protettivo. Allontanare le persone non equipaggiate e, in caso di vapori/polvere/aerosol, adottare protezioni respiratorie.

Impedire infiltrazioni nella fognatura/nelle acque superficiali/nelle acque freatiche.

Stoccaggio

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Non conservare a contatto con ossidanti e mantenere i recipienti ermeticamente chiusi.

Smaltimento

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Non smaltire il prodotto insieme ai rifiuti domestici, né immettere nelle fognature. Riciclare se possibile altrimenti rivolgersi ad un'azienda autorizzata per smaltimento rifiuti industriali. Lavare gli imballaggi con solventi da inviare a incenerimento.

Immagini tridimensionali

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Anaglifo 3D del Mesitilene. Per la corretta visione utilizzare gli occhialini a lenti rosse e blu.

Note

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  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 17.09.2012
  2. ^ a b CH0186 - Carlo Erba - Scheda di sicurezza

Bibliografia

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Altri progetti

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Collegamenti esterni

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