![]() |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
![]() | |
![]() | |
Natura chemica | |
---|---|
Formula chemica | C 17H 17Cl 2N |
Massa molaris | 306.229 g/mol |
PubChem | 68617 |
DrugBank | DB01104 |
Natura pharmacologica | |
Codex ATC | N06AB06 (WHO) |
Tempus semivitae biologicum | ~23–26 h |
Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP2B6 |
Metabolitus | Desmethylo-sertralinum |
Excretio | renibus |
Ad usum therapeuticum | |
Applicatio | per os |
MedlinePlus | a697048 (Anglice) |
Sertralinum est substantia psychoanaleptica, antidepressiva et inhibitor reabsorptionis serotonini selectivus. Quae ad conturbationem obsessionem-compulsionem et phobias curandas adhibetur.
Anno 1978 chemicus Willard Welsh societatis Pfizer mixturam Sertralini et enantiomerium eius fecit[1][2]. Intra unum mensem Welsh enantiomeres inactivos removit, ut Sertralinum primus inhibitor reabsorptionis Serotonini selectivus purus fuerit. Anno 1991 Sertralinum in mercatum introductum est.
Sertralinum est naphtylaminum cuius structura chemica (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-aminum et massa molaris 306.229 g/mol est. Codex ATC est N06AB06.
Sertralinum imprimis inhibitor reabsorptionis serotonini affinitate sui notate cum transportatro serotonini (SERT) est, Ki = 2.0 habens[3]. Novem mg/die sufficit ut transportatrorum dimidium serotonini impediatur[4].
Tempus semivitae biologicum est circa 25 horae.[5] Sertralinum substratum cytochromatum, imprimis CYP2B6, minor CYP3A4 et CYP2C19, est[6]. Excretio est per urinas.