Dezogestrel

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-13-etylo-17-etynylo-11-metylideno-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodekahydrocyklopenta[a]fenantren-17-ol Inne nazwy i oznaczenia farm. desogestrelum inne desogestrel 13-etylo-11-metylideno-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H30O
Masa molowa	310,47 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	54024-22-5
PubChem	40973
DrugBank	DB00304
SMILES CCC12CC(=C)C3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CCCCC34
InChI InChI=1S/C22H30O/c1-4-21-14-15(3)20-17-9-7-6-8-16(17)10-11-18(20)19(21)12-13-22(21,23)5-2/h2,8,17-20,23H,3-4,6-7,9-14H2,1H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22-/m0/s1 InChIKey RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach metanol: bardzo łatwo[1] etanol: łatwo[1] chlorek metylenu: łatwo[1] Temperatura topnienia 109–110 °C[2][3][4] Temperatura wrzenia 428 °C[3] logP 4,0 Kwasowość (pKa) 13,04
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H410 Zwroty P P273, P501 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS JF7975000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	G03 AC09 G03 AA09 G03 AB05 G03 FB10
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka Działanie antykoncepcyjne Biodostępność 76% (doustnie) Okres półtrwania 20,6–35 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 98,3% Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Dezogestrel, desogestrel (łac. desogestrelum) – hormonalny preparat antykoncepcyjny. Hamuje owulację oraz zagęszcza śluz w szyjce macicy, która staje się nieprzepuszczalna dla plemników.

Farmakokinetyka

Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i jest metabolizowany do aktywnego metabolitu – etonogestrelu – osiągając maksymalne stężenie w surowicy krwi po 1,8 godziny. Etonogestrel w 95,5–99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 30 godzin.

Wskazania

• antykoncepcja hormonalna

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• choroby żylne
• zaburzenia funkcji wątroby
• nowotwory hormonozależne
• choroby serca
• ciężkie nadciśnienie
• migrena
• krwawienie z dróg rodnych

Działania niepożądane

• ból głowy
• nudności
• wymioty
• trądzik
• bolesność piersi
• zmiany nastroju
• nieregularne krwawienia międzymiesiączkowe
• zwiększenie masy ciała
• skórne reakcje alergiczne

Preparaty proste

• Cerazette – tabletki 0,075 mg
• Symonette – tabletki 0,075 mg

Dawkowanie

Doustnie, jedna tabletka leku raz na dobę, przez 28 dni. Po skończeniu opakowania następne rozpocząć następnego dnia^[5].

Preparaty złożone

• Ovulastan – tabletki (Desogestrelum 0,15 mg + Ethinylestradiolum 0,02 mg)^[6]

Uwagi

Leku nie należy przyjmować w ciąży.