Furan
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
oksacyklopentadien
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
oksol, furfuran, furan, tlenek diwinylenu
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C4H4O
|
Masa molowa
|
68,07 g/mol
|
Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna ciecz o intensywnym zapachu[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
110-00-9
|
PubChem
|
8029
|
|
InChI
|
InChI=1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
|
InChIKey
|
YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
|
Zwroty H
|
H224, H350, H341, H332, H302, H373, H315, H412, EUH019
|
Zwroty P
|
P201, P210, P261, P273, P281, P311
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
|
Skrajnie łatwopalny (F+)
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R45, R12, R19, R20/22, R38, R48/22, R68, R52/53, R68
|
Zwroty S
|
S53, S45, S61
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
−36 °C[1][2]
|
Temperatura samozapłonu
|
390 °C[1]
|
Numer RTECS
|
LT8524000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 5,2 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
tiofen, pirol, dioksyna
|
Pochodne
|
furfural, furfuramid, alkohol furfurylowy, tetrahydrofuran
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Furan, furfuran – heterocykliczny związek chemiczny z endocyklicznym atomem tlenu, cykliczny eter[6] o charakterze aromatycznym.
Jest znacznie bardziej reaktywny w substytucji elektrofilowej niż benzen. Podstawienie elektrofilowe zachodzi głównie w pozycji 2 w stosunku do atomu tlenu. W środowisku kwasowym polimeryzuje.
W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą o słodkawym zapachu chloroformu[4]. Jest dobrze rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym. Otrzymuje się go z furfuralu działaniem pary wodnej na katalizatorze tlenkowym. Stosowany jest do produkcji kwasu adypinowego i heksametylenodiaminy.