SRY

Estruturas disponíveis

Pesquisa Human UniProt: PDBe RCSB

Lista de códigos id do PDB
1HRY, 1HRZ, 1J46, 1J47, 2GZK

Identificadores

Nomes alternativos

SRY

IDs externos

OMIM: 480000 HomoloGene: 48168 GeneCards: SRY

Ontologia genética
Função molecular	• GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • transcription factor binding • calmodulin binding • transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding • DNA binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
Componente celular	• citoplasma • nuclear speck • cariolinfa • núcleo celular
Processo biológico	• diferenciação celular • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • sex differentiation • transcription, DNA-templated • GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • positive regulation of male gonad development • male sex determination • GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • central nervous system development • GO:1901313 positive regulation of gene expression • diferenciação neural
Sources:Amigo / QuickGO

Padrão de expressão RNA

Mais dados de referência de expressão

Ortólogos

Espécie

Humano

Rato

Entrez


6736


n/a

Ensembl


ENSG00000184895


n/a

UniProt


Q05066


Q9ERV8

RefSeq (mRNA)


NM_003140


n/a

RefSeq (proteína)


NP_003131


NP_036904

Localização (UCSC)

n/a

Pesquisa PubMed

^[1]

n/a

Wikidata

Ver/Editar Humano

O gene SRY (do inglês sex-determining region Y) é a região do cromossomo Y que determina o desenvolvimento dos genitais masculinos nos mamíferos térios (marsupiais e placentários).^[2]

Alterações genéticas

Mutações nesse gene são a causa de diversos de distúrbios relacionados ao desenvolvimento dos genitais e das características sexuais masculinas como^[3]:

Síndrome de insensibilidade a andrógenos: pode ser causada por defeito na parte desse gene responsável pelos receptores de andrógenos (como a testosterona). Se nenhum receptor a andrógenos funciona uma pessoa com XY terá a aparência e genitais femininos.^[4]
Síndrome do homem XX: Quando o SRY foi translocado para o cromossomo X ou foi deletado ou está defeituoso no cromossomo Y. Se o SRY está ausente a síndrome foi causada pelos outros genes que também regulam o desenvolvimento sexual.
Síndrome da mulher XY: Quando SRY está ausente ou defeituoso no cromossomo Y. Quando o SRY está intacto pode ser causado por factores de inibição da expressão desse gene.

Determinação sexual

O SRY não é o único gene responsável pela Determinação sexual cromossômica em mamíferos, outros genes produzem proteínas que regulam seu funcionamento como o Factor esteroidogênico 1 (SF1), o fator de transcrição da proteína de especificidade 1 e a proteína do tumor de Wilms 1 (WT1). ^[5]

Patologias

O SRY também foi associado ao fato de que os homens são mais propensos do que as mulheres a desenvolver doenças relacionadas a produção de dopamina como esquizofrenia e doença de Parkinson. O SRY codifica uma proteína que controlam a concentração de dopamina, o neurotransmissor que transporta sinais do cérebro que controlam o movimento, a coordenação motora e o prazer.^[6]

Referências

↑ «Human PubMed Reference:»
↑ Wallis MC, Waters PD, Graves JA (2008). «Sex determination in mammals - Before and after the evolution of SRY». Cell. Mol. Life Sci. 65 (20). 3182 páginas. PMID 18581056. doi:10.1007/s00018-008-8109-z
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↑ Yuan X, Lu ML, Li T, Balk SP (December 2001). "SRY interacts with and negatively regulates androgen receptor transcriptional activity". J. Biol. Chem. 276 (49): 46647–54. doi:10.1074/jbc.M108404200
↑ Ely D, Underwood A, Dunphy G, Boehme S, Turner M, Milsted A (November 2010). "Review of the Y chromosome, Sry and hypertension". Steroids. 75 (11): 747–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.015
↑ Dewing P, Chiang CW, Sinchak K, Sim H, Fernagut PO, Kelly S, Chesselet MF, Micevych PE, Albrecht KH, Harley VR, Vilain E (February 2006). "Direct regulation of adult brain function by the male-specific factor SRY". Curr. Biol. 16 (4): 415–20. doi:10.1016/j.cub.2006.01.017

Leitura de apoio

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Goodfellow PN, Lovell-Badge R (1994). «SRY and sex determination in mammals.». Annu. Rev. Genet. 27: 71–92. PMID 8122913. doi:10.1146/annurev.ge.27.120193.000443
Hawkins JR (1994). «Mutational analysis of SRY in XY females.». Hum. Mutat. 2 (5): 347–50. PMID 8257986. doi:10.1002/humu.1380020504
Harley VR (2002). «The molecular action of testis-determining factors SRY and SOX9.». Novartis Found. Symp. 244: 57–66; discussion 66–7, 79–85, 253–7. PMID 11990798. doi:10.1002/0470868732.ch6
Jordan BK, Vilain E (2003). «Sry and the genetics of sex determination.». Adv. Exp. Med. Biol. 511: 1–13; discussion 13–4. PMID 12575752
Oh HJ, Lau YF (2006). «KRAB: a partner for SRY action on chromatin.». Mol. Cell. Endocrinol. 247 (1-2): 47–52. PMID 16414182. doi:10.1016/j.mce.2005.12.011
Polanco JC, Koopman P (2007). «Sry and the hesitant beginnings of male development.». Dev. Biol. 302 (1): 13–24. PMID 16996051. doi:10.1016/j.ydbio.2006.08.049
Hawkins JR, Taylor A, Berta P; et al. (1992). «Mutational analysis of SRY: nonsense and missense mutations in XY sex reversal.». Hum. Genet. 88 (4): 471–4. PMID 1339396. doi:10.1007/BF00215684
Hawkins JR, Taylor A, Goodfellow PN; et al. (1992). «Evidence for increased prevalence of SRY mutations in XY females with complete rather than partial gonadal dysgenesis.». Am. J. Hum. Genet. 51 (5): 979–84. PMC 1682856. PMID 1415266
Ferrari S, Harley VR, Pontiggia A; et al. (1992). «SRY, like HMG1, recognizes sharp angles in DNA.». EMBO J. 11 (12): 4497–506. PMC 557025. PMID 1425584
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Whitfield LS, Hawkins TL, Goodfellow PN, Sulston J (1995). «41 kilobases of analyzed sequence from the pseudoautosomal and sex-determining regions of the short arm of the human Y chromosome.». Genomics. 27 (2): 306–11. PMID 7557997. doi:10.1006/geno.1995.1047

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