![]() | |
![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
7-[4-[4-(1-benzotiofen-4-il)piperazin-1-il]butoksi]hinolin-2(1H)-on | |
Klinički podaci | |
Izgovor | /brɛksˈpɪprəzoʊl/ breks-PIP-rə-zohl recks-UL-tee |
Prodajno ime | Rexulti |
Podaci o licenci |
|
Način primene | Oral (tablets) |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 95% (Tmax = 4 hours)[1] |
Vezivanje proteina | >99% |
Metabolizam | hepatički (uglavnom posredovan sa CYP3A4 i CYP2D6) |
Poluvreme eliminacije | 91 sata (brekspiprazol), 86 sata (glavni metabolit) |
Izlučivanje | fekalije (46%), urin (25%) |
Identifikatori | |
CAS broj | 913611-97-9 ![]() |
ATC kod | N05AX16 (WHO) |
PubChem | CID 11978813 |
ChemSpider | 10152155 |
KEGG | D10309 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2105760 |
Sinonimi | OPC-34712 |
Hemijski podaci | |
Formula | C25H27N3O2S |
Molarna masa | 433.6 g/mol |
| |
| |
Brekspiprazol (OPC-34712) je parcijalni agonist D2 dopaminskog receptora. On je u kliničkim ispitivanjima za lečenje depresija, šizofrenije, i hiperkinetičkog poremećaja (ADHD)[2]. On je razvijen s ciljem poboljšanja efikasnosti i tolerabilnosti (npr. manje izražene akatizije, agitacije i/ili insomnije) u odnosu na uspostavljene dodatne tretmane za kliničku depresiju[3].
Ovaj lek je razvila kompanija Otsuka. On se smatra sledećom generacijom[4] njihovog vidoko traženog antipsihotika aripiprazola. Otsukin američki patent na aripiprazol ističe 2014;[5][6]
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |