2C-​P
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(2,5-​диметокси-​4-​пропилфенил)​этанамин
Сокращения 2C-P
Традиционные названия 2,5-диметокси-4-n-пропилфенэтиламин
Хим. формула C13H21NO2
Физические свойства
Молярная масса 223,31 г/моль
Плотность 1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 207—209 °C
 • кипения 328,384 °C
 • воспламенения 166,801 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде (20 °C) 7—9 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,51
Классификация
Рег. номер CAS 207740-22-5
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-P — психоделический фенилэтиламин, первый из семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным.

Дозировка

В книге PiHKAL Шульгин указывает активную дозировку в диапазоне 6—10 мг. 2C-P один из наиболее сильных, активных на малых дозах психоактивных веществ из семейства 2C, уступающий только 2C-TFM. Всего 1—2 мг может сменить умеренный и приятный эффект на чрезмерный и пугающий. Несмертельная передозировка случалась при 12 мг вещества[1], и как минимум у одного пользователя при употреблении 16 мг была «явная передозировка, весь эксперимент отмечен как физическое недомогание, это больше не должно повториться»[2].

Эффект

2C-P производит интенсивный галлюциногенный, психоделический и энтеогенный эффект с визуальными искажениями с открытыми и закрытыми глазами. Препарат обладает очень медленным действием при пероральном употреблении, и пик эффекта может не наступать от 3 до 5 часов. Трип 2C-P может длиться от 10 до 16 часов, или дольше (доходя до 18 часов при употреблении дополнительной дозы[1]) при высоких дозах между 16—20 мг[2].

Методы получения

Синтез 2C-P

Правовой статус

В США 2C-P находится в списке I наркотических средств[en] под кодом УБН 7524[3]. Таким образом незаконно его хранение, распространение и производство.

В России запрещены все производные 2,5-диметоксифенэтиламина, в том числе 2C-P. Запрет введён постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 года № 822[4].

Примечания

  1. 1 2 2C-P Notes — First and Second Hand Trip Reports @ Bluelight Архивировано 21 октября 2015 года. (англ.)
  2. 1 2 Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-P: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
  3. DEA Diversion Control Division. Дата обращения: 28 ноября 2016. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года.
  4. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета, 2011-10-19

Ссылки

Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). .mw-parser-output .ts-Скрытый_блок{margin:0;overflow:hidden;border-collapse:collapse;box-sizing:border-box;font-size:95%}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-title{text-align:center;font-weight:bold;line-height:1.6em;min-height:1.2em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок .mw-collapsible-content{overflow-x:auto;overflow-y:hidden;clear:both}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок::before,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок .mw-collapsible-toggle{padding-top:.1em;width:6em;font-weight:normal;font-size:calc(90%/0.95)}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{float:right;text-align:right}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{float:left;text-align:left}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray{padding:2px;border:1px solid #a2a9b1}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent{border:none}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray .ts-Скрытый_блок-title{background:#eaecf0;padding:.1em 6em;padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent .ts-Скрытый_блок-title{background:transparent;padding:.1em 5.5em;padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray .mw-collapsible-content{padding:.25em 1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent .mw-collapsible-content{padding:.25em 0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-right:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-left:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-left:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:6.5em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle{padding-right:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок+.ts-Скрытый_блок,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок+link+.ts-Скрытый_блок{border-top-style:hidden}Список проблемных ссылок www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal036.shtml