ALDH16A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | ALDH16A1, aldehyde dehydrogenase 16 family member A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 613358 MGI: 1916998 HomoloGene: 34938 GeneCards: ALDH16A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1 also known as ALDH16A1 is an aldehyde dehydrogenase gene.
Mutations in the SPG21 (ACP33/maspardin) gene are associated with the mast syndrome, a type of spastic paraplegia. The protein encoded by the SPG21 gene has been shown to interact with the ALDH16A1 enzyme.[5]