![]() |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Cytochroma P450 CYP2D6 (-atis, n.) (Numerus EC: 1.14.14.1) est haemoproteinum et pars gregis Cytochroma P450 ideo in metabolismo medicamentorum inter centesimae vicenas et quinas vicenas interest. Huic cytochromati polymorphismus exstat, ideo plures phaenotypi cum variis activitatibus noti sunt.[1]
Cytochroma P450 CYP2D6 est et polypeptidum et haemoproteinum, quod ex 497 acidis aminicis constitutum est.
Pluribus variantiis geni CYP2D6 (chromosoma 22q13.1) varietates phaenotypicae sequuntur. Activitates igitur enzymaticae discriptae sunt[2][3]
Allelonorum[4] quoque variantia CYP2D6 allelo chromosomatis 22 explicabilis est quae plures quam centum allela continet.
CYP2D6 enzymi activitas for selected alles | |
αλλήλων | CYP2D6 activitas |
CYP2D6*1 | normalis |
CYP2D6*2 | normalis |
CYP2D6*3 | nulla |
CYP2D6*4 | nulla |
CYP2D6*5 | nulla |
CYP2D6*6 | nulla |
CYP2D6*7 | nulla |
CYP2D6*8 | nulla |
CYP2D6*9 | laesa |
CYP2D6*10 | laesa |
CYP2D6*11 | nulla |
CYP2D6*12 | nulla |
CYP2D6*13 | nulla |
CYP2D6*14 | nulla |
CYP2D6*15 | nulla |
CYP2D6*17 | laesa |
CYP2D6*19 | nulla |
CYP2D6*20 | nulla |
CYP2D6*21 | nulla |
CYP2D6*29 | laesa |
CYP2D6*31 | nulla |
CYP2D6*38 | nulla |
CYP2D6*40 | nulla |
CYP2D6*41 | laesa |
CYP2D6*42 | nulla |
CYP2D6*68 | nulla |
CYP2D6*92 | nulla |
CYP2D6*100 | nulla |
CYP2D6*101 | nulla |
CYP2D6 duplicatio | aucta |
Substrati | Inhibitores[7] | Inductores[8] |
---|---|---|
|
|
|
Exempli gratia aegrotus quidam Paroxetinum (inhibitorem reabsorptionis Serotonini selectivum, inhibitorem CYP2D6) simul cum Metoprololo (Substantia beta-receptoria inhibendi, substrato CYP2D6) consumens a causa de Paroxetini inhibitione demonstrare effectus secundarios potest. Istud potissimum φάρμακον[19] vigilantiae est.
Ad cancri therapiam mammae substratum CYP2D6 tamoxifenum uti potest. Posse aegrotas in depressionem quoque incidere et simul se cum inhibitoribus CYP2D6 antidepressivis, per exemplum paroxetino, tractari notum est. Haec combinatio substrati cum inhibitore ad debilitationem tamoxifeni effectuum ducere potest.[20]