SLC6A19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC6A19, B0AT1, HND, solute carrier family 6 member 19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 608893 MGI: 1921588 HomoloGene: 52819 GeneCards: SLC6A19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Sodium-dependent neutral amino acid transporter B(0)AT1 is a protein that in humans is encoded by the SLC6A19 gene.[5]
SLC6A19 is a system B(0) transporter that mediates epithelial resorption of neutral amino acids across the apical membrane in the kidney and intestine.[6][7]
Mutations in the SLC6A19 gene cause Hartnup disease.[5][8]