• Le chromosome 15 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques.

Caractéristiques du chromosome 15

• Nombre de paires de base : 100 338 915
• Nombre de gènes : 766
• Nombre de gènes connus : 589
• Nombre de pseudo gènes : 308
• Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 242 274

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 15

• Syndrome de Prader-Willi
• Syndrome d'Angelman

Gènes localisés sur le chromosome 15

On trouve, entre autres, sur le chromosome 15 :

• le gène EYCL3 codant, en partie, la couleur des yeux et dont on distingue deux allèles. L'allèle B est responsable d’une importante présence de la mélanine (pigment brun) dans la partie antérieure de l'iris, et donc des yeux bruns à noirs. L'allèle b est responsable d’une faible présence de mélanine dans cette même partie de l’œil, et donc des yeux clairs (bleus, verts ou gris).
• le gène EYCL2 contrôle la distribution des pigments de l'iris (d'où le fait que certaines personnes n'aient pas des yeux d'une couleur uniforme mais formant des anneaux de différentes couleurs).
• le gène HERC2 contrôle l'enzyme HERC2.

Maladies localisées sur le chromosome 15

• La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
• Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 15 sont :

Les autres chromosomes

Sources

• (en) Ensemble Genome Browser [1]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]

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