Le chromosome 16 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Microdélétion au niveau de 16p11.2 c'est-à-dire une mutation caractérisée par une perte de matériel génétique. Ce qui provoque chez des patients atteints de cette mutation un retard de développement, des troubles autistiques et un déficit intellectuel.
La trisomie 16 est la plus fréquemment rencontrée, on estime qu'elle toucherait 1 à 1,5% des grossesses[1], la forme homogène n'est pas viable. La trisomie 16 en mosaïque est une forme rare, de phénotype variable[2].