Le chromosome 19 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 19

• Nombre de paires de base : 63 811 651
• Nombre de gènes : 1 468
• Nombre de gènes connus : 1 337
• Nombre de pseudo gènes : 164
• Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 186 986

Gènes localisés sur le chromosome 19

• gène EYCL1, responsable, en partie, de la couleur des yeux (avec notamment les gènes EYCL2 et EYCL3). L'allèle dominant G code les yeux verts et l'allèle récessif b code les yeux bleus

Maladies localisées sur le chromosome 19

• La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
• Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 19 sont :

Les autres chromosomes

Sources

• (en) Ensemble Genome Browser [1]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]

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